Российские производители лекарств должны будут перейти на евростандарты качества /GMP/ с 1 января 2014 г. Как сообщает ИТАР-ТАСС, об этом сегодня заявила глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова на "круглом столе" в Госдуме, где обсуждается подготовка ко второму чтению законопроекта об обращении лекарственных средств.
"Это конечная дата, когда отечественные производители лекарственных средств должны перейти на европейские стандарты качества", - пояснила министр.
Это означает, по ее словам, что "лицензии, которые действуют и будут в течение всего переходного периода выдаваться, также будут действовать до 1 января 2014 года". "Эти лицензии прекратят свое действие, если предприятия не будут соответствовать стандартам GMP", - пояснила министр.
Как поясняла ранее Т.Голикова, на сегодняшний день в России "выдано более 400 лицензий на отечественное производство /лекарств/, 400 предприятий работают", но из них "только 30 предприятий работают по стандартам GMP", но "остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе, по ценам". В первоначальном тексте законопроекта, который был принят Госдумой в первом чтении 29 января, дата перехода российской фармотрасли на евростандарты не обозначалась, это предполагалось прописать ко второму чтению. В качестве одной из возможных дат озвучивался 2012 г.
Второе чтение законопроекта об обращении лекарственных средств - базового для области фармакологии - должно, предположительно, пройти в середине марта.
SIA.RU: Главное
