С 1 февраля в России в пилотном режиме начинается маркировка лекарств. Согласно опубликованному вчера постановлению правительства, эксперимент продлится до конца года, после этого маркировка станет обязательной.
Введение механизма проводится в рамках приоритетного проекта правительства "Лекарства. Качество и безопасность", который курирует вице-премьер Ольга Голодец. На это мероприятие в 2017 году предусматривается 247 млн руб. в рамках текущего бюджетного финансирования ФНС.
Новый механизм позволит проверять легальность приобретаемых лекарств с помощью смартфона или сканера, установленного в аптеке. В Белом доме рассчитывают, что система позволит блокировать обращение подделок. По оценкам Минздрава, доля контрафактных лекарств в России составляет 0,8%.
Как пояснили в Росздравнадзоре, на начальном этапе маркировка охватит более 60 наименований. В том числе 30 -- из списка жизненно необходимых и важнейших препаратов, 10 -- для лечения высокозатратных нозологий. Объем маркируемых в пилотном режиме препаратов пока оценивается в 10% рынка. Эксперимент будет проводиться на территории шести регионов -- Москвы, Московской области, Санкт-Петербурга, Нижегородской, Новгородской и Белгородской областей. К концу 2018 года маркировка должна охватить уже 100% выпускаемых препаратов -- отслеживаться таким образом будет около 6 млрд упаковок в год.
Маркировка лекарственных препаратов будет осуществляться производителями с использованием двухмерного штрихового кода. В правительстве заверяют, что это не приведет к удорожанию препаратов.
Директор отдела по работе с госорганами и по юридическим вопросам компании "АстраЗенека Россия и Евразия" Ирина Иванищева полагает, что маркировка лекарственных препаратов -- важная мера для противодействия контрафакту, поскольку она позволит проследить и правильно учесть товар в процессе его производства, транспортировки, хранения и продажи. Впрочем, у участников рынка пока нет полного понимания того, как будет работать этот механизм.
Евгения Крючкова, Анастасия Мануйлова
SIA.RU: Главное
