На сегодняшний день, по данным разных источников, ежегодные объемы продаж фальсифицированной лекарственной продукции в России оцениваются в сумму 200-300 млн. долл., что составляет 10-15% от легального оборота лекарств. В странах Евросоюза этот показатель в среднем равен 3-5%. Объяснить рост доли поддельных медикаментов на российском рынке несложно, основная причина заключается в том, что этот бизнес по-прежнему остается высокодоходным. Считается, что по прибыльности изготовление фармацевтического контрафакта стоит на третьем месте после продажи наркотиков и оружия.
Еще одна причина – в России трудно найти примеры жесткого наказания виновных лиц, в случае, если они вообще задерживаются правоохранительными органами. Итог судебного дела по компании «Брынцалов-А» - пять лет лишения свободы условно и штраф в 50 тыс. рублей для руководителя компании, трое его заместителей получили чуть меньшие и тоже условные сроки. При том, что по данным Следственного комитета при МВД РФ в период с апреля 2004 года по май 2005 года промышленные масштабы производства позволили компании «Брынцалов-А» выпустить и частично реализовать фальсифицированную продукцию на сумму более 80 млн. рублей. При этом речь идет только об официально доказанных объемах подделок. Одним из последних ярких примеров стал судебный процесс в Иркутске, где на местном заводе «Фармасинтез» несколько лет производился препарат неизвестного состава, якобы предназначенный для лечения туберкулеза. Были изъяты из оборота (аптек и больниц) несколько тонн этого сомнительного препарата. Арбитражный суд вынес решение о штрафе в размере 40 тыс. рублей для производителя, а уголовное дело до сих пор находится в производстве и его перспективы очень неясны.
Эксперт фармацевтического портала Pharm-MedExpert.Ru, гендиректор Национальной Дистрибьюторской компании Настасья Иванова считает, что одной из причин роста лекарственного контрафакта стала значительная либерализация системы проверки качества лекарств. По словам специалиста, «до недавнего времени в России существовал жесткий механизм проверки лекарств, заключавшийся в обязательной поэтапной сертификации каждой партии препаратов, при которой сертификаты в неукоснительном порядке регистрировались в регионах с наличием образцов лекарств. Таким образом, препараты вновь проходили выборочную проверку уже в регионах. Сегодня партия импортных лекарств проверяется лишь один раз на таможне, где составляется декларация о соответствии. Далее при поставке медикаментов в регионы достаточно даже не копии этой декларации, а только ее номера». Настасья Иванова рассуждает: «кризис вполне может стать катализатором роста производства контрафакта, поскольку массовый потребитель по-прежнему будет покупать жизненно важные лекарства, но при этом значение цены препарата выйдет на первый план. Фальсификаторы получают дополнительное преимущество в конкурентной борьбе за рынок российских лекарств, поскольку их «препараты» выигрывают только в одном направлении – более низкой себестоимости и, как итог, более низкой цене на «препараты».
Еще одна причина – в России трудно найти примеры жесткого наказания виновных лиц, в случае, если они вообще задерживаются правоохранительными органами. Итог судебного дела по компании «Брынцалов-А» - пять лет лишения свободы условно и штраф в 50 тыс. рублей для руководителя компании, трое его заместителей получили чуть меньшие и тоже условные сроки. При том, что по данным Следственного комитета при МВД РФ в период с апреля 2004 года по май 2005 года промышленные масштабы производства позволили компании «Брынцалов-А» выпустить и частично реализовать фальсифицированную продукцию на сумму более 80 млн. рублей. При этом речь идет только об официально доказанных объемах подделок. Одним из последних ярких примеров стал судебный процесс в Иркутске, где на местном заводе «Фармасинтез» несколько лет производился препарат неизвестного состава, якобы предназначенный для лечения туберкулеза. Были изъяты из оборота (аптек и больниц) несколько тонн этого сомнительного препарата. Арбитражный суд вынес решение о штрафе в размере 40 тыс. рублей для производителя, а уголовное дело до сих пор находится в производстве и его перспективы очень неясны.
Эксперт фармацевтического портала Pharm-MedExpert.Ru, гендиректор Национальной Дистрибьюторской компании Настасья Иванова считает, что одной из причин роста лекарственного контрафакта стала значительная либерализация системы проверки качества лекарств. По словам специалиста, «до недавнего времени в России существовал жесткий механизм проверки лекарств, заключавшийся в обязательной поэтапной сертификации каждой партии препаратов, при которой сертификаты в неукоснительном порядке регистрировались в регионах с наличием образцов лекарств. Таким образом, препараты вновь проходили выборочную проверку уже в регионах. Сегодня партия импортных лекарств проверяется лишь один раз на таможне, где составляется декларация о соответствии. Далее при поставке медикаментов в регионы достаточно даже не копии этой декларации, а только ее номера». Настасья Иванова рассуждает: «кризис вполне может стать катализатором роста производства контрафакта, поскольку массовый потребитель по-прежнему будет покупать жизненно важные лекарства, но при этом значение цены препарата выйдет на первый план. Фальсификаторы получают дополнительное преимущество в конкурентной борьбе за рынок российских лекарств, поскольку их «препараты» выигрывают только в одном направлении – более низкой себестоимости и, как итог, более низкой цене на «препараты».
SIA.RU: Главное
